雄性榧树遗传多样性的SSR荧光标记分析

[目的]旨在利用SSR荧光标记对榧树雄株5个野生居群的121个单株进行遗传多样性及群体遗传结构分析,为榧树雄株遗传背景、种质资源评价和优良种质筛选提供参考.[方法]采用CTAB法提取榧树基因组DNA,设计引物,通过荧光引物PCR扩增方法,利用毛细管电泳检测技术检测榧树雄株的多态位点.[结果]24对引物共检测到85个等位基因,变幅为2～7个,平均每个标记有3.542个,其中平均有效等位基因有1.915个.5个居群的平均Nei's遗传多样性指数为0.365,平均Shannon's信息指数为0.608.5个居群中,多态位点百分比为75.00％～95.83％,平均为82.50％,居群遗传多样性从大到小依次为嵊州居群、临安居群、富阳居群、黄山居群、淳安居群.居群间的基因流为4.172,遗传分化系数为0.096,遗传分化程度很低.聚类分析结果表明:5个居群的遗传相似度为0.865～0.978,平均为0.932.[结论]雄性榧树居群的遗传多样性较丰富.榧树雄株的遗传变异主要存在于居群内,但居群间也存在一定的基因交流.5个居群可以分为3大类群,这与表型的遗传多样性分析结果比较相似.