基于网络药理学和分子对接技术探究滋肾活血膏治疗慢性肾脏病作用机制

目的 探讨滋肾活血膏治疗慢性肾脏病(CKD,chronic kidney disease)的系统药理学机制.方法 基于TCMSP和TCMID数据库获取滋肾活血膏组分的活性成分及潜在的治疗靶点;运用DAVID 6.8数据库进行GO功能富集分析以及KOBAS 3.0进行KEGG通路富集;利用Cytoscape 3.7.2软件建立活性成分-治疗靶点网络拓扑图;利用STRING数据库对共有靶点进行蛋白质互作关系图;将滋肾活血膏度值排名前5的活性成分与和筛选出的核心靶点进行分子对接.结果 活性成分-治疗靶点网络包含化学成分96个、潜在治疗靶点177个,核心靶点涉及CTNNB1、HSP90AA1、SRC、PTGS2、PPARG、NOS3.富集分析结果得到显著的173个GO条目和34条KEGG信号通路主要涉及p53信号通路、VEGF信号通路、催乳素信号通路、HIF-1信号通路等.分子对接结果显示滋肾活血膏中主要成分4-亚甲基丹参新酮和丹参酚醌I与PPARG和PTGS2有很好的结合力.结论 滋肾活血膏通过多途径、多靶点作用于CKD,延缓其病程进展,其中主要通过柳杉酚、7-0-甲基-异微凸剑叶莎醇、掌叶大黄二蒽酮A4-亚甲基丹参新酮、丹参酚醌Ⅰ作用于CTNNB1、HSP90AA1、SRC、PTGS2、PPARG、NOS3核心靶点影响P53信号通路、脂肪脂解等发挥作用.