Doubles-agonistes, tri-agonistes et multi-agonistes incrétines/glucagon

L’innovation pharmacologique en diabétologie est un véritable défi. La nouvelle famille des co-agonistes des récepteurs GIP/GLP-1 représente une avancée thérapeutique importante pour améliorer la prise en charge du diabète de type 2 (DT2). L’activation des deux récepteurs incrétines peut avoir des effets métaboliques additifs en comparaison à ceux obtenus avec les agonistes des récepteurs du GLP-1 seuls, en particulier sur la glycémie et l’excès de poids. Les études pré-cliniques, tout comme les essais chez l’homme, ont montré une amélioration de la glycémie à jeun et post-prandiale, de l’HbA1c, du poids, et du cholestérol total avec ces molécules. Les essais cliniques récents dans la population DT2 ont confirmé ces données suggérant que les co-agonistes des récepteurs GIP/GLP-1 sont une innovation thérapeutique.