Immunologischer Status permanent überlebender Rattennierenallotransplantant-Empfänger nach kurzer initialer ALS-Therapie

53 LBNF1-Nieren wurden auf L-Ratten transplantiert: 24 unbehandelte Empfanger uberlebten durchschnittlich 16,1 ± 1,7 Tage. 14 Empfanger bekamen je 4 ml Alloantiserum (ADS, Gruppe 2), die restlichen 15 je 4 ml ALS (Gruppe 3). Davon uberlebten 9 bzw. 10 Empfanger mehr als 4 Monate. Mit Milzzellen dieser permanent uberlebenden 19 Ratten wurde eine GvHR durchgefuhrt. Grad und Index der GvHR ergaben eine normale, zellgebundene Immunantwort der Empfanger. Nach der Splenektomie erhielten sie erstmalig, 18 Tage spater zum zweiten Mal Haut von LBNF1, 18 Tage danach Haut von LBufF1 transplantiert. Das erste Transplantat uberlebte in der ADS-Gruppe 13,1 ± 1,9 Tage, in der ALS-Gruppe 12,2 ± 1,2 Tage. Das zweite wurde bei Gruppe 2 ebenfalls verzogert, bei Gruppe 3 fast gleich wie bei unbehandelten L-Ratten, das unspezifische Transplantat in beiden Gruppen regelrecht abgestosen. Lymphozytotoxin und Hamagglutinin wurden vor und nach der Hauttransplantation bis zum 53. Tag nicht nachgewiesen. Die Seren beider Gruppen inhibierten die Allorosettenformation auf 46,0 ± 4,4% (ADS-Gruppen) bzw. 37,7 ± 9,2% (ALS-Gruppe), somit war ein blockierender FAktor im Serum der Empfanger vorhanden. Hochstwahrscheinlich hatten sich also bei diesen Empfangern nach der ALS-Therapie blockierende Antikorper gebildet, woraus sich ein Enhancement der Nierentransplantate entwickelte.