Síndrome de Poland y Alteración de la Migración Neuronal: Reporte de un Caso y Revisión de la Literatura

El Sindrome de Poland es una alteracion congenita de baja frecuencia y de caracter esporadico. Se caracteriza por ausencia o hipoplasia del musculo pectoral; hipoplasia o aplasia de glandula mamaria, pezon, costillas o cartilagos, y malformaciones de la mano. Se reporta el caso de una recien nacida con Secuencia de Poland con trastorno de migracion neuronal. Se hace enfasis en la necesidad de un equipo multidisciplinario en su manejo y rehabilitacion. Se presenta una revision de la literatura con especial enfasis en la patogenia, manifestaciones clinicas y tratamiento.