PLGA/TiO 2 纳米药物缓释载体的研究

首先利用硅烷偶联剂（KH550）对纳米二氧化钛表面进行预处理,得到氨基改性的二氧化钛,然后与带有高活性端基的丙交酯-乙交酯共聚物（PLGA）反应,制备纳米药物缓释载体PLGA/TiO2有机-无机杂化材料.通过核磁（1H-NMR）、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、热重分析（TGA）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）等测试方法对杂化材料的结构与形貌进行表征.结果表明,PLGA成功接枝到了TiO2纳米粒子的表面,平均接枝量为14%左右,与纯纳米TiO2粒子相比,杂化材料的分散性得到较好的改善,无明显团聚现象,并对模型药牛血清蛋白（BSA）表现出较好的吸附能力,吸附量由43.3%提高到81.3%.然后采用水包油包固体（S/O/W）乳化法以PLGA为载体分别包裹上述含药纳米TiO2粒子和杂化粒子,比较两者的载药量和包封率,发现后者的载药量和包封率显著提高分别为14.6%和96%,且微球表面光滑,体外释放中突释较小.