Colchicine et syndromes coronariens aigus et chroniques

L’analbuminémie congénitale (AC) est une pathologie rare dont la prévalence est estimée à environ 1 cas sur un million, avec moins de 90 cas dérits dans la littérature. C’est une pathologie qui peut être bruyante à la naissance mais elle est peu symptomatique à l’âge adulte. Les signes cliniques peuvent être : œdèmes, lipodystrophie, fatigue. L’hypercholestérolémie constitue la principale anomalie biologique et elle prédispose aux complications cardiovasculaires. Les particularités cliniques et biologiques de cette pathologie doivent être connues aussi bien par le biologiste que par le clinicien afin d’établir un diagnostic précoce afin de prévenir les complications cardiovasculaires. Nous rapportons un nouveau cas d’analbuminémie congénitale compliquée par un syndrome coronarien aigu récidivant chez un homme de 34 ans. Cette complication n’a été rapportée auparavant qu’une seule fois selon le registre de cas d’analbuminémie.Congenital analbuminemia (CAA) is a very rare disorder with an estimated prevalence of less than one in one million. This anomaly can be lethal at birth and in early infancy but it's not very symptomatic in adulthood. The clinical signs are edema, lipodystrophy, fatigue… Hypercholesterolemia is the main biological disorder and it predisposes to cardiovascular complications. The mild symptoms of CAA leads to delay diagnosis. That's why clinical and biological signs of this disorder should be known by both of biologist and clinician to establish an early diagnosis in order to prevent cardiovascular complications. We report a new case of congenital analbuminemia complicated by recurrent acute coronary artery disease in 34-year-old man. This complication has been reported only once according to the register of analbuminemia cases.