The use of new immunomodulators at secondary immunodeficiency

В данной статье рассматривается использование нового иммуномодулятора у животных, страдающих вторичным иммунодефицитом за период последнего года. В исследованиях России и Китая в качестве новых иммуномодуляторов применялись Ganodermalucidum (Gl-PS) полисахариды и стимфорт на фоне введения циклофосфана. Иммуномодуляция играет важную роль в кроветворении. На мышах исследовали возможный механизм активации миелопоэза при миелосупрессии, вызванной циклофосфамидом. Показано, что иммуномодулятор обладает способностью корригировать количественный и субпопуляционный состав МЛ селезенки, структуру центральных и периферических органов лимфопоэза, эффекторные функции клеток иммунитета, нарушенные при введении цитостатика. В настоящем исследовании invivo и invitro обнаружили, что иммуномодуляторы избирательно связываются со стромальными клетками костного мозга, стимулирует секрецию гемопоэтических факторов роста и усиливают клоногенную активность гемопоэтических и стромальных клеток, способствуя гемопоэзу у мышей с миелосупрессией. This article reviews the use of a new immunomodulator in animals for secondary immunodeficiency in the past year. In a study in Russia and China, Ganoderma lucidum (Gl-PS) polysaccharides and stimforte were used as new immunomodulators against the background of cyclophosphamide administration. Immunomodulation plays an important role in blood formation. A possible mechanism of myelopoiesis activation in cyclophosphamide-induced myelosuppression was investigated in mice. It was shown that the immunomodulator has the ability to correct the quantitative and subpopulation composition of spleen ML, the structure of the central and peripheral organs of lymphopoiesis, the effector functions of immunity cells, impaired by the introduction of a cytostatic. In the present study, in vivo and in vitro, it was found that immunomodulators selectively bind to bone marrow stromal cells, stimulate the secretion of hematopoietic growth factors and enhance the clonogenic activity of hematopoietic and stromal cells, promoting hematopoiesis in mice with myelosuppression.