Association between fibromyalgia syndrome and MTHFR C677T genotype in Turkish patients

Amac: Fibromiyalji sendromu (FMS); etiyolojisi belli olmayan, yaygin vucut agrilari ve hassas noktalar ile karakterize bir hastaliktir. Olusumunda pek cok mekanizma one surulmus olup bunlardan biri de kalitsal mekanizmadir. Hastaliga, en sik depresyon olmak uzere cesitli ruhsal bozukluklarin eslik ettigi bilinmektedir. Metilentetrahidrofolat reduktaz (MTHFR) gen polimorfizmiyle de depresyon, anksiyete, bipolar bozukluk ve sizofreni gibi psikiyatrik hastaliklar iliskili bulunmustur. Bu bilgilerden yola cikarak FMS tanili hastalarda etyolojik acidan MTHFR geni C677T genotipi ve allel sikligini ve bu genotip ile fibromiyalji klinigi arasindaki olasi iliskiyi belirlemeyi amacladik. Yontemler: Vaka-kontrol calismamiza 1990 American College of Rheumatology siniflama kirterlerine gore tani konmus 100 FMS tanili hasta dahil edildi. Kontrol grubuna ise ayni cinsiyet ve yas araliginda 100 saglikli gonullu dahil edildi. Katilimcilardan elde edilen periferal kan lokositlerinden genomik DNA ekstrakte edildi ve gercek zamanli polimeraz zincir reaksiyonu kullanilarak MTHFR C677T mutasyon tespiti yapildi. FMS hastalik fonksiyonel durumu Fibromiyalji Etki Anketi (FEA) ve depresyon varligi Beck Depresyon Envanteri (BDE) ile belirlendi. Bulgular: Calismaya alinan 100 FMS tanili hasta ve 100 kontrol grubunun hepsi kadindi. Calismamizda FMS’lu 100 hastanin 42’sinde (%42) depresyon saptandi. Yapilan istatistiki degerlendirmeler sonucu C allelini tasiyanlarin T allelini tasiyanlara gore hastaliga yakalanma olasiligi 2,111 kat daha fazla olarak hesaplandi (P<0,001). Hasta grubunda MTHFR geni C677T genotipi polimorfizmi dagilimi ile FEA ve BDE skorlari arasinda herhangi bir iliski bulunamadi. Sonuc: Calismamiza gore MTHFR C677T varyantinin varliginin FMS'ye karsi koruyucu oldugunu bulundu. Bu sonuclara dayanarak, MTHFR'nin nadir gorulen polimorfizm tiplerinde kapsamli calismalar yapilmalidir.