Berichtigung: Katalyse der Oxidation von CO an Pt/CeO ₂ bei Raumtemperatur: Synergie zwischen metallischen und oxidierten Pt‐Zentren

Abstract Pt‐basierte Materialien sind weitverbreitet in der heterogenen Katalyse für die katalytische Entfernung von Schadstoffen. Oft wird der Zustand des aktiven Platins als abhängig von den experimentellen Bedingungen beschrieben: bei niedrigen Temperaturen unterhalb der Light‐off‐Temperatur liegt mit CO vergiftetes metallisches Pt vor, bei höheren Temperaturen oberhalb der Light‐off‐Temperatur oxidiertes Pt. Im Gegensatz zu vorherigen Studien zeigen wir hier, dass metallisches wie auch oxidiertes Pt in ähnlichen Proportionen an der Oberfläche von hoch aktiven, ca. 1 nm großen Nanopartikeln unter Reaktionsbedingungen bei 30 °C vorliegen. Die simultane Gegenwart von metallischem und oxidiertem Pt ermöglicht eine Synergie zwischen den beiden Phasen. Dabei bietet das metallische Pt Adsorptionsstellen für CO, während das oxidierte Pt vermutlich reaktiven Sauerstoff zuführt. Unsere Ergebnisse zeigen die Komplexität von dualen oxidischen‐metallischen Pt‐Katalysatoren und ihre leicht veränderliche Natur unter den jeweiligen Reaktionsbedingungen.