Применение агонистов δ-опиоидных рецепторов для предупреждения реперфузионных повреждений сердца <i>in vivo</i> в эксперименте

У крыс, наркотизированных хлоралозой, осуществляли коронароокклюзию (45 мин), за 5 мин до реперфузии (120 мин) внутривенно вводили агонисты δ-опиоидных рецепторов: дельторфин II (150 нмоль/кг), p-Cl-Phe-DPDPE (150 и 1500 нмоль/кг), DPDPE (1500 нмоль/кг), BW 373 (230 и 2300 нмоль/кг). Оценивали соотношения площади зона инфаркта (ЗИ)/зона риска (ЗР). Установлено, что дельторфин II в дозе 150 нмоль/кг, Cl-DPDE в дозе 1500 нмоль/кг и BW373 в дозе 2300 нмоль/кг уменьшают индекс ЗИ/ЗР на 40 % по сравнению с контролем (p < 0,01). Дельторфин II оказывает защитное действие в дозе, в 10 раз меньшей, чем остальные вещества, что позволяет рассматривать его как прототип для создания лекарственного препарата для лечения острого инфаркта миокарда.