Real-Life-Daten zur Sicherheit, Wirksamkeit und Lebensqualität bei HCV-Patienten, die mit Glecaprevir/Pibrentasvir behandelt wurden: Daten aus dem Deutschen Hepatitis C-Register

Die koformulierten direkt antivial wirksamen Substanzen Glecaprevir (entdeckt von AbbVie und Enanta) und Pibrentasvir (G/P) sind zur Behandlung der HCV-Infektion zugelassen. Aktuelle Real-Life-Daten zeigen hohe Wirksamkeit und Sicherheit von G/P; Lebensqualitätsdaten (PROs) sind jedoch nur begrenzt verfügbar – insbesondere für wichtige Subgruppen für die HCV-Elimination. Wir berichten Real-Life-Daten aus dem Deutschen Hepatitis C-Register (DHC-R) zur Sicherheit und Wirksamkeit von G/P und PROs in Patienten mit psychiatrischen Erkrankungen, Alkohol Abusus, aktivem Drogengebrauch, mit Opioid Substitutionstherapie (OST) und/oder HIV-Koinfektion. Das DHC-R ist eine nicht-interventionelle, multizentrische, prospektive Kohortenstudie. Die Dokumentation erfolgte 135 deutschen Zentren. Einschluss war möglich für Erwachsene GT1 – 6-Patienten mit einer Behandlung laut Zulassung. Der primäre Endpunkt war SVR12, welcher bei Patienten mit mindestens einer G/P-Dosis erhoben wurde. Sicherheit, Verträglichkeit und PROs wurden auch erfasst.