2-Тиоморфолино-5-арил-6<i>H</i>-1,3,4-тиадиазин гидробромиды и их способность к ингибированию неферментативного гликозилирования белков

Циклоконденсацией α-галогенацетофенонов с оригинальным 4-морфолин-тиосемикарбазидом синтезирована группа новых соединений класса 1,3,4-тиадиазина, содержащих тиоморфолиновый фрагмент в положении 2 тиадиазинового цикла. Выявлена способность 2 представителей этой группы соединений эффективно ингибировать неферментативное гликозилирование белков в модельной системе in vitro. Полученные результаты испытаний позволяют рекомендовать соединения, содержащие фенильный и фторфенильный фрагмент IIIa и IIIb, для дальнейших испытаний в эксперименте in vivo.