Fasciite de Shulman associée à un infiltrat granulomateux sarcoïdosique

Resume Introduction La fasciite de Shulman, ou fasciite a eosinophiles (FE), est une pathologie rare caracterisee par un œdeme des extremites d’evolution sclereuse et une hypereosinophilie frequente. Elle peut etre dans certains cas associee a une hemopathie (en particulier une aplasie medullaire), un cancer solide ou une maladie auto-immune. Elle n’est generalement pas associee aux granulomatoses inflammatoires. Observation Nous rapportons le cas d’un patient de 80 ans qui presentait un œdeme bilateral des membres inferieurs evoluant vers une sclerose, evocateur de fasciite de Shulman, associe a la presence de granulomes cutanes et ganglionnaires. L’evolution etait favorable sous traitement par prednisone orale. Discussion L’association FE et granulomatose inflammatoire est rare. Le cas de notre patient montre qu’une reaction granulomateuse peut exister au cours de la fasciite de Shulman.