基于SSR标记的甜菜种质资源遗传多样性及群体结构分析

[目的]拓展甜菜种质资源创新及利用途径,组配优良杂交组合,进一步提高育种工作效率.[方法]采用SSR分子标记技术,对70份甜菜资源材料进行遗传多样性及群体结构分析;采用CTAB法提取甜菜基因组DNA,用多态性好、条带清晰的12对SSR引物对提取的70份甜菜基因组DNA进行PCR扩增,扩增产物使用6％变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,并对检测结果进行统计分析.[结果]在70份甜菜资源材料中扩增出52个等位基因,每对引物的等位基因数为2～6个,观察到的平均等位基因数为4.33个;观测杂合度(Ho)为0.06～0.60,平均为0.22;期望杂合度(He)为0.15～0.97,平均为0.69,表明供试材料遗传多样性较丰富;多态信息含量(PIC)为0.10～0.96,平均为0.65.根据SSR标记数据进行群体结构分析,在K=6时,将70份甜菜种质分为6个亚群,与主成分分析结果基本对应.[结论]该研究进一步反映了70份甜菜资源材料的遗传多样性、遗传背景及内在的遗传结构,为今后育种工作中甜菜资源材料的选择和利用提供了理论依据.