UPLC法同时测定六味能消不同剂型中10种结合和游离蒽醌含量

目的:建立同时测定六味能消丸(胶囊、片)中5种结合蒽醌和5种游离蒽醌的方法.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18(3.0 mm×100 mm,1.8μm);流动相:甲醇(A)-0.1％磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速:0.3 ml·min-1;柱温:25℃;检测波长:254 nm.结果:大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄酸、芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷分别在0.60～100.60μg·ml-1、0.56～162.40μg·ml-1、0.25～80.01μg·ml-1、0.19～148.80μg·ml-1、0.23～92.77μg·ml-1、0.50～90.96μg·ml-1、0.28～150.67μg·ml-1、0.32～101.93μg·ml-1、0.55～64.49μg·ml-1、0.34～134.22μg·ml-1内线性关系良好;各成分回收率在88.5％～108.66％之间,RSD均小于3％(n=6).结论:所建方法准确可靠,可以为考察六味能消丸(胶囊、片)质量和工艺参数提供依据.