津力达颗粒联合那格列奈治疗2型糖尿病的临床研究

目的 探讨津力达颗粒联合那格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2017年4月—2019年5月在郑州人民医院治疗的2型糖尿病患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例.对照组餐前口服那格列奈片,120 mg/次,3次/d.治疗组在对照组的基础上口服津力达颗粒,1袋/次,3次/d;两组患者均治疗8周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后两小时血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂质蛋白(HDL-C)、低密度脂质蛋白(LDL-C)、白细胞介素6(IL-6)、丙二醇(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素 β 细胞指数(HOMA-β).结果 治疗后,治疗组总有效率为96.88％,高于对照组总有效率的76.56％(P<0.05).治疗后,两组FPG、2 h PG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、IL-6、MDA、hs-CRP、HOMA-IR均显著降低,但HDL-C、SOD、HOMA-β显著升高(P<0.05).治疗后,治疗组患者FPG、2 h PG、HbA1c、TC、TG、LDL-C、IL-6、MDA、hs-CRP、HOMA-IR指标均显著低于对照组患者(P<0.05),但HDL-C、SOD、HOMA-β 指标显著高于对照组(P<0.05).结论 津力达颗粒联合那格列奈治疗2型糖尿病能有效降低血糖,改善临床症状、血脂与胰腺β细胞水平,药物不良反应较少.