伊木萨克通过调节人血清PF4和CXCL7水平改善勃起功能障碍

目的 研究勃起功能障碍(ED)患者血清血小板因子4(PF4)和趋化因子配体7(CXCL7)含量变化,并检测伊木萨克治疗后对上述蛋白血清含量的影响.方法 选择2015年5月—2017年4月在新疆医科大学第一、第四附属医院男科确诊ED患者228例,从中随机筛选仅采用伊木萨克治疗的患者40例(M组),并选择正常健康人36名(N组).采用酶联免疫吸附法检测伊木萨克片治疗前后人血清PF4和CXCL7含量.结果 该研究发现M组治疗前后、N组人血清PF4、CXCL7的浓度比较差异有统计学意义(F=5.513、41.463,P<0.05).其中,治疗前患者血清PF4浓度(1.55±0.59)μg/mL,CXCL7浓度(4.97±0.03)μg/mL,与N组血清PF4、CXCL7浓度相比,治疗前患者血清PF4、CXCL7浓度分别增加124.6％、8.7％,差异有统计学意义(P<0.05).经伊木萨克治疗后,患者血清PF4浓度为(0.98±0.60)μg/mL,CXCL7浓度为(4.65±0.25)μg/mL,与N组相比,其血清PF4、CXCL7浓度分别增加42.0％、1.8％,差异无统计学意义(P>0.05).与治疗前相比,治疗后患者血清PF4、CXCL7含量分别降低58.2％、6.4％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 伊木萨克可能通过调节人血清PF4和CXCL7水平,有效改善ED的发生发展,其具体机制还有待进一步研究.