神经调节蛋白/表皮生长因子受体通路在偏头痛大鼠模型中的作用

目的 探讨神经调节蛋白(neuregulin,NRG)/表皮生长因子受体(epidermal growth factor re-ceptor,ErbB)通路在偏头痛大鼠模型中的作用.方法 将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、空载(空慢病毒载体)组、NRG沉默(含NRG基因干扰片段的慢病毒载体)组、NRG1(0.01 mg/kg)组,每组各12只;除对照组外,其余各组制备偏头痛大鼠模型,观察大鼠行为学表现,记录一段时间内大鼠挠头次数、爬笼次数;测定各组大鼠机械性刺激及温度痛阈;用酶联免疫吸附实验(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α),白介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平;免疫印迹实验检测各组大鼠脑组织NRG/ErbB通路相关蛋白表达水平.结果 与对照组比较,模型组、空载组大鼠挠头次数、爬笼次数、血清TNF-α及IL-6水平明显增高,机械性刺激痛阈值、热刺激潜伏期、脑组织NRG/ErbB通路相关蛋白NRG表达水平及ErbB/磷酸化表皮生长因子受体(phospho-epidermal growth factor receptor,p-ErbB)明显降低(P<0.05).与模型组比较,空载组大鼠各指标水平无明显变化(P>0.05);NRG沉默组大鼠挠头次数、爬笼次数、血清TNF-α及IL-6水平增高,机械性刺激痛阈值、热刺激潜伏期、脑组织NRG/ErbB通路相关蛋白NRG表达水平及ErbB/p-ErbB降低(P<0.05);NRG1组大鼠挠头次数、爬笼次数、血清TNF-α及IL-6水平降低,机械性刺激痛阈值、热刺激潜伏期、脑组织NRG/ErbB通路相关蛋白ErbB/p-ErbB增高(P<0.05),NRG表达水平无明显变化(P>0.05).结论 NRG/ErbB通路可调控大鼠偏头痛,上调该通路可减轻其头痛.