多发性肌炎合并重症肌无力1例并文献复习

多发性肌炎(polymyositis,PM)是一种由多种自身抗体介导的弥漫性骨骼肌非化脓性炎症性疾病,可累及多脏器,以T细胞介导的细胞免疫为主.重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种抗骨骼肌乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,以B细胞介导的体液免疫为主.两者均以肌无力为主要表现,但发病机制、临床表现、实验室检查、治疗方法均不相同,重叠发病在临床上少见,近5年国内有关PM合并MG的病例报道不足5例,国外有关此类患者的报道病例也仅十余例.本文报道1例PM合并MG,分析其临床特点、治疗方法、发病机制,并回顾近年国际上关于PM合并MG的文献报道,从而提高临床上对于此类患者的诊治能力.