Regulome-SNP:shc1 rs11264233与延边地区原发性肝癌风险性的研究

目的 探讨 shc1 rs11264233与延边地区肝癌风险性的关系.方法 选取延边地区599名肝癌患者和599名健康对照组人群为研究对象.采用PCR-RFLP方法检测基因型及等位基因分布频率.二元logistic回归模型分析shc1 rs11264233位点多态性与肝癌遗传易感性的关系.结果 shc1 rs11264233位点存在G和A两种等位基因,GG、GA和AA基因型.shc1 rs11264233位点基因型符合哈迪-温伯格遗传平衡规律.共显性模型中与携带GG基因型的个体相比携带AA基因型的个体更容易患PHC(调整OR=1.512,95％CI:1.087～2.102,P=0.014),隐性模型中AA基因型PHC组风险度显著高于GG和GA组合型中(调整OR=1.461,95％CI:1.101～1.940,P=0.009).结论 shc1 rs11264233位点单核苷酸多态性与延边地区肝癌风险有明显相关性.