白细胞介素-1α基因rs3783553插入/缺失多态性与肿瘤遗传易感性关系评价

目的 探讨白细胞介素-1 α(interleukin-1α,IL-1α)基因插入/缺失(Ins/Del,I/D)多态性rs3783553与肿瘤易感性的关系.方法 截至2020年6月30日,联合应用NCBI PubMed、中国知网(CNKI)、万方和中国生物医学文献数据库(CBM),检索rs3783553与肿瘤易感性相关研究.以合并优势比(OR)及其95％置信区间(CI),估计rs3783553与肿瘤遗传易感性关系.结果 共纳入15篇研究,包含肿瘤患者5 968例、非肿瘤对照6 955例.meta分析结果显示,rs3783553与肿瘤易感性显著关联,在显性模型(II/ID vs DD:OR=0.78,95％CI:0.70～0.87)、隐性模型(II vs DD/ID:OR=0.63,95％CI:0.54～0.73)、纯合子模型(II vs DD:OR=0.56,95％CI:0.46～0.67)、杂合子模型(ID vs DD:OR=0.85,95％CI:0.77～0.94)和等位基因模型(I vs D:OR=0.78,95％CI:0.72～0.85)下,I等位基因可降低个体罹患肿瘤的风险.结论 IL-1α rs3783553 I/D多态性可影响个体对肿瘤的易感性,I等位基因是预防肿瘤发生的保护性遗传因素.