阿比特龙联合泼尼松治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效观察

目的 探讨阿比特龙联合泼尼松治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床疗效及安全性.方法 119例晚期mCRPC患者按照随机数字表法分为观察组(54例)和对照组(65例).观察组采用阿比特龙+泼尼松治疗,对照组采用多西他赛+泼尼松治疗.观察比较两组的临床疗效、不良反应发生情况以及前列腺特异性抗原无进展生存期(PSA?PFS)、影像学无进展生存期(rPFS)、总体生存期(OS).结果 共有6例患者未完成总评估与随访,中位随访时间为19.4(13.8,23.7)个月.观察组患者的治疗总有效率为22.22％、疾病控制率为64.82％,对照组的总有效率为6.15％、疾病控制率为21.54％,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).观察组患者的前列腺特异性抗原无进展生存期(PSA?PFS)、影像学无进展生存期(rPFS)和总体生存期(OS)时间均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).观察组Ⅲ～Ⅳ级不良反应的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿比特龙联合泼尼松治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌的临床疗效较好,OS明显延长且不良反应少,值得临床推广.