基于多巴胺-量子点的比色免疫分析法对甲胎蛋白的高灵敏检测

基于抗原抗体识别特异性,以多巴胺-Mn/ZnS量子点(DA-QDs)为反应媒介,紫外可见分光光度计为检测手段,采用柠檬酸钠还原法制备金纳米颗粒(AuNPs),其表面用辣根过氧化物酶(HRP)和羊抗小鼠免疫球蛋白G (IgG)修饰获得功能化二抗(IgG-AuNPs-HRP)作为信号放大标签,构建一种简便高灵敏的检测方法.在最优条件下,甲胎蛋白(AFP)质量浓度在0.1～80 pg/mL范围内,其响应信号与AFP浓度呈良好的线性关系,检出限为0.044 pg/mL.人血清白蛋白中AFP的加标回收率为87.7％～111.5％,相对标准偏差为0.2％ ～ 1.4％.