新型氟喹诺酮类似物的合成及抗菌活性

通过氢解,偶联及浓盐酸脱保护合成了10种新型的氟喹诺酮衍生物(A1～A6,B1～B4),总收率50％～65％,其结构经1H NMR,13C NMR和MS(ESI)表征.测定了目标化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和四联球菌的抗菌活性.结果表明:目标化合物对3种供试细菌均有良好的抑制效果,其中化合物A1和A2对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌抑制效果最好,微弱于左氧氟沙星;A5对四联球菌的抑制效果优于左氧氟沙星.