血塞通联合盐酸文拉法辛治疗短暂性脑缺血发作和轻型卒中患者躯体化症状的临床研究

目的 探究血塞通联合盐酸文拉法辛治疗短暂性脑缺血发作(TIA)和轻型卒中患者卒中后躯体化症状的临床疗效.方法 将84例TIA和轻型卒中患者随机分为对照组和研究组,每组各42例.对照组给予盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗,研究组给予血塞通软胶囊联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗.比较两组治疗前后健康问卷躯体症状群量表(PHQ-15)、汉米尔顿抑郁量表(HAMD)、汉米尔顿焦虑量表(HA-MA)评分及治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗前两组患者PHQ-15、HAMD、HAMA量表评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4、6周,研究组患者PHQ-15、HAMD、HAMA量表评分均低于对照组(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 血塞通软胶囊联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗TIA和轻型卒中患者卒中后躯体化症状的疗效肯定,无明显不良反应.