HPLC法同时测定草苁蓉中草苁蓉纳拉苷和草苁蓉苷B

为建立高效液相色谱法同时测定草苁蓉干燥全草中草苁蓉纳拉苷和草苁蓉苷B的含量的分析方法,采用色谱柱:Klimail 100-5 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:以乙腈为流动相A,以0.5％甲酸水溶液为流动相B,梯度洗脱条件:0～12 min,15％A;12～30 min,15％～20％A;30～40 min,20％～25％A;40～45 min,25％～30％A;45～60 min,30％～100％A;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:260 nm;柱温:30℃;进样量:20μL.得到草苁蓉纳拉苷的线性范围为4.688～150μg·mL-1(R2=0.9995);草苁蓉苷B的线性范围为3.438～110μg·mL-1(R2=0.9991);平均回收率分别为97.86％、96.55％;RSD分别为1.01、1.23(n=9).本研究利用高效液相色谱法建立了同时测定草苁蓉全草中草苁蓉纳拉苷和草苁蓉苷B两种组分的方法.方法学的验证结果证明,该方法简便、快捷,重现性好,可以用于草苁蓉中草苁蓉纳拉苷和草苁蓉苷B两种组分的含量测定.