基于网络药理学的苦参-苍术药对治疗痔疮作用机制研究

目的:探讨苦参-苍术药对治疗痔疮的作用机制.方法:通过中药系统药理学(TCMSP)分析平台筛选苦参、苍术的活性成分,整理并校正其对应的作用靶点.通过GeneCards、OMIM、Drugbank数据库收集痔疮相关的基因靶点,运用Venny 2.1.0筛选出苦参、苍术治疗痔疮的关键靶点,将关键靶点上传至STRING数据库及DAVID数据库进行PPI网络分析及GO富集分析和KEGG通路分析;采用Cytoscape 3.7.1构建疾病-药对-活性成分-关键靶点及成分-靶点-通路网络模型.结果:筛选得到苦参-苍术药对活性成分44个,作用靶点233个,痔疮靶点基因170个,两者匹配映射得到关键靶点42个.通过疾病-药对-活性成分-关键靶点网络和PPI网络分析筛选出与痔疮关联程度较大的化合物为槲皮素(Quercetin)、木犀草素(Luteolin)、芹菜素(Apigenin)、汉黄芩素(Wogo-nin)等,核心靶点为白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、肿瘤抑制蛋白(TP53)、趋化因子配体2(CCL2)、趋化因子(CXCL8)等.KEGG通路分析显示,苦参-苍术药对治疗痔疮的主要通路有Pathways in cancer、Proteoglycans in cancer、PI3K-Akt signaling pathway等.结论:本研究初步探讨了苦参-苍术药对治疗痔疮活性成分、作用靶点及信号通路,为进一步深入揭示其作用机制奠定了良好基础.