间充质干细胞外泌体对海马星形胶质细胞活化的抑制作用研究

目的 探讨间充质干细胞外泌体(MSC-Exo)对海马星形胶质细胞活化的抑制作用.方法 实验通过超速离心法提取脐带MSC-Exo,并使用PKH-26染料标记;MSC-Exo预处理原代海马星形胶质细胞后使用脂多糖(LPS)诱导细胞活化,并分为对照组、LPS组和LPS+MSC-Exo组,进而行免疫细胞化学检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、C3的表达、免疫印迹实验检测C3、GFAP的蛋白表达,以及酶联免疫吸附测定炎症因子白介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α的水平,分别检测各组细胞的抗原表达、表型变化和炎症反应.统计采用单因素方差分析(ANOVA)及最小显著性差异法(LSD)检验.结果 实验提取的MSC-Exo符合外泌体的一般生物学特性,且能迁移到星形胶质细胞胞体和突起.海马星形胶质细胞经LPS诱导后,其标记性抗原GFAP(1.47±0.15比0.95±0.17,P＜ 0.01)、A1型标记物C3(1.32±0.23比0.87±0.16, P＜ 0.05)、IL-1β[(282.90±5.13) pg/mL比(252.53±5.51) pg/mL,P＜ 0.05]、TNF-α[(128.26±1.89)pg/mL比(111.86±2.84) pg/mL,P＜0.01]和IL-6[(180.95±3.16) pg/mL比(163.95±3.71) pg/mL,P＜0.05]的表达较正常组明显升高;MSC-Exo预处理后,GFAP(0.97±0.16比1.47±0.15,P＜0.01)、C3(0.83±0.12比1.32±0.23,P＜0.01)、IL-1β[(262.20±2.64) pg/mL比(282.90±5.13) pg/mL,P＜0.05]和TNF-α[(120.79±0.42) pg/mL比(128.26±1.89) pg/mL,P＜0.05]的表达较LPS组明显降低,IL-6[(187.25±0.64) pg/mL比(180.95±3.16) pg/mL,P＞0.05]的表达未见明显变化.结论 MSC-Exo对海马星形胶质细胞活化具有明显的抑制作用.