基于网络药理学和分子对接技术探讨冠心Ⅲ号方治疗冠心病潜在分子机制

目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨冠心Ⅲ号方治疗冠心病潜在分子机制.方法 通过查询TCMSP数据库获取冠心Ⅲ号方的活性成分及作用靶点,通过TTD数据库、OMIM数据库、GeneCards数据库、DrugBank数据库、PharmGkb数据库获取治疗冠心病的作用靶点,使用Venn Diagram取药物和疾病共有交集靶点,利用String数据库对靶点构建蛋白互作网络,并利用R语言进行KEGG及GO分析,使用CB-DOCK数据库进行分子对接.结果 筛选后得到冠心Ⅲ号方作用于冠心病的有效成分88个,靶点294个,和治疗冠心病靶点有239个共有靶点.MAPK1、MAPK3、ATK1、STAT3、JUN是整个网络的节点蛋白,涉及PI3K-AKT、血流剪切应力与动脉粥样硬化等信号通路,参与氧化应激、脂多糖应激等反应.分子对接结果表明冠心Ⅲ号方的主要有效成分与靶蛋白的结合力较强.结论 冠心Ⅲ号方可能通过PI3 K-Akt信号通路治疗冠心病.