慢性丙型肝炎患者载脂蛋白L1基因突变检测

目的 探讨慢性丙型肝炎患者载脂蛋白(apoprotein,Ape)L1基因突变的检测情况并分析其相关性.方法 选择慢性丙型肝炎患者78例作为HCV组,选择同期健康人78例作为健康组,调查2组入选者的肝功能与一般资料,检测2组血液ApeL1基因突变情况并进行相关性分析.结果 HCV组的ALT、AST等显著高于健康组(P＜ 0.05),HCV组HCVRNA水平为(8.24±0.551)glU.mL-1.HCV组中ApeL1基因突变率为16.7％,显著高于健康组的1.3％(P＜ 0.05).在HCV组13例ApeL1基因突变患者中,其中-51G＞A7例,-26A＞G3例,310G＞A2例,895G ＞ T1例;健康组中1例基因突变为310G ＞ A.在HCV组中,Pearson相关分析显示,ApeL1基因突变与HCV RNA、ALT与AST水平都呈现相关性(P＜ 0.05).结论 慢性丙型肝炎患者ApeLl基因突变比较常见,多为-51G＞A突变,与患者的肝功能与HCVRNA水平显著相关.