营心宁胶囊通过MEK1调控肝X受体促进动脉粥样硬化斑块稳定与消退的机制

目的:探讨营心宁胶囊通过MEK1调控肝X受体促进动脉粥样硬化斑块稳定与消退的机制.方法:以雌性C57BL/6小鼠为研究对象,以营心宁胶囊作为丝氨酸-苏氨酸激酶MEK1/2抑制剂,将小鼠分为空白对照组,模型组,营心宁胶囊低、中、高剂量组.分别对小鼠肝脏、脾脏、肾脏、小肠和淋巴结,进行切片固定,对其血清进行生化分析;通过油红O染色对全动脉进行观察.以ApoE-/-小鼠构建胆固醇反向转运分析及动脉粥样硬化斑块分析.结果:与模型组比较,营心宁胶囊高剂量组血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、谷丙转氨酶(glutamic pyruvic transaminase,ALT)和谷草转氨酶(glutamic oxaloacetic transaminase,AST)含量下降(P<0.05);随着营心宁胶囊浓度的增加,肝脏脂质积聚量明显减少;与空白对照组比较,模型组及营心宁胶囊低剂量组LXR mRNA表达量降低(P<0.05),营心宁胶囊中、高剂量组LXR mRNA表达量与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).用药组ApoE-/-小鼠的主动脉斑块面积及主动脉根部斑块面积比均下降且降低了TG在肝脏中的积累量.结论:营心宁胶囊对肝X受体动脉粥样硬化斑块稳定与消退具有促进作用.