基于网络药理学、分子对接、体外细胞实验预测珠子参保肝机制

目的 借助网络药理学、分子对接、体外细胞实验预测珠子参保肝的主要成分及作用机制.方法 通过ETCM、SwissTargetPrediction、SymMap、Melacards数据库以及文献查阅,搜索整理珠子参的活性成分以及与疾病的作用靶点,利用STRING数据库构建蛋白互作网络以及GO和KEGG富集分析,并采用Cytoscape3.7.2构建"成分-靶点-通路"图,预测其可能的保肝作用机制,进一步采用分子对接和细胞实验检测珠子参对肝细胞损伤模型的保护作用.结果 获得珠子参活性成分43种,作用靶点247个,与309个疾病靶点相交后,得到TNF、CASP3、IL6、IL1B、JUN等27个靶点及竹节参皂苷Ⅳa、人参皂苷Re、人参皂苷Ro、越南皂苷R4和三七皂苷R1等37种对应成分.GO富集分析共得到条目616条(P＜0.05),KEGG富集共得到通路122条,主要涉及乙型肝炎、Th17细胞分化、TNF信号通路和IL17信号通路等.分子对接结果显示,预测的珠子参保肝的重要活性化合物与关键靶点具有较好的结合活性.体外结果显示,珠子参皂苷对LPS诱导L02细胞的炎性损伤模型具有一定的保护作用.结论 本研究通过网络药理学、分子对接技术和体外细胞实验表明,珠子参具有一定的保肝作用.