人参皂苷Rb1通过Nampt-Sirt1-Tert通路和抗氧化应激延缓人脐静脉内皮细胞的衰老

目的 探讨人参皂苷Rb1对H2O2诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)早熟性衰老的影响,并进一步对其相关作用机制进行研究.方法 建立H2O2(100 μmol/L)诱导的HUVECs早熟性衰老模型,通过观察细胞的形态、SA-β-gal染色阳性细胞分析和衰老标记因子PAI-1、p16和p21的检测,评价HUVECs衰老状态及人参皂苷Rb1的抗衰老效果,并利用荧光定量PCR、Western blot分析和ROS检测探讨人参皂苷Rb1的抗衰老作用机制.结果 100 μM的H2O2处理可成功诱导HUVECs早熟性衰老,与对照组相比,衰老模型组中SA-β-Gal阳性率增多,PAI-1、p16及p21的表达量增强.与H2O2处理模型组相比,Rb1预处理治疗组的衰老相关指标都显著降低,具有明显的抗衰老作用.进一步分析发现,Rb1处理后,Nampt、Sirt1和Tert的表达量无论在mRNA水平还是蛋白质水平都显著增多.此外,Rb1处理还可使细胞中ROS的含量明显降低,而抗氧化剂超氧化物歧化酶SOD1和SOD2的蛋白含量有所上升.结论 人参皂苷Rb1可通过激活Nampt-Sirt1-Tert信号通路和抗氧化应激而抑制H2O2诱导的HUVECs细胞衰老.