超声引导下胸椎旁阻滞联合加巴喷丁治疗难治性胸背痛

目的:探讨超声引导下胸椎旁阻滞联合加巴喷丁对难治性胸背痛患者疼痛程度的影响.方法:选取2019年1月～2021年1月收治的难治性胸背痛患者86例为研究对象,按照随机数字表法分为常规组和实验组,各43例.常规组给予加巴喷丁治疗,实验组在常规组基础上给予超声引导下胸椎旁阻滞治疗.对比两组临床疗效,治疗前、治疗第1周、治疗第2周、治疗第3周、治疗第4周疼痛程度、加巴喷丁用量及并发症发生情况.结果:实验组治疗总有效率为90.70％(39/43),高于常规组的72.09％(31/43)(P<0.05);实验组治疗第1周、治疗第2周、治疗第3周、治疗第4周疼痛程度评分较常规组低(P<0.05);实验组治疗第1周、治疗第2周、治疗第3周、治疗第4周加巴喷丁使用剂量较常规组低(P<0.05);实验组并发症发生率为13.95％(6/43),与常规组的20.93％(9/43)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:超声引导下胸椎旁阻滞联合加巴喷丁治疗难治性胸背痛临床效果显著,可有效减轻患者疼痛程度,减少加巴喷丁使用剂量,安全性高.