黄芩苷抑制炎性因子对牙周炎症的影响及其相关机制研究

目的:探讨黄芩苷对牙周炎症的影响,并研究其相关分子机制.方法:将50只无特定病原级雌性大鼠分为空白组(不作任何处理)、对照1组(于右侧上颌第2磨牙颊侧正中龈沟底注射生理盐水)、对照2组[于右侧上颌第2磨牙颊侧正中龈沟底注射含脂多糖(LPS)的生理盐水]、实验1组(于右侧上颌第2磨牙颊侧正中龈沟底注射含LPS的生理盐水和浓度为0.1 μg/mL的黄芩苷)、实验2组(于右侧上颌第2磨牙颊侧正中龈沟底注射含LPS的生理盐水和浓度为1.0 μg/mL的黄芩苷),每组10只.实验第9天处死一部分大鼠取上颌骨,Micro-CT扫描检测牙槽骨吸收情况;另一部分大鼠取其静脉血培养巨噬细胞,逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测转化生长因子-β(TGF-β)mRNA表达,Western blot法检测TGF-β、白细胞介素-1β(IL-1β)、胱天蛋白酶-1(Caspase-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达.结果:对照1组各检测指标与空白组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).与对照1组比较,对照2组大鼠骨体积、骨表面体积比、骨小梁厚度、骨小梁数目、巨噬细胞TGF-β蛋白及mRNA、IL-1β、Caspase-1、HMGB1表达均下降(P＜0.05),而骨小梁模型因子及骨小梁间隙均上升(P＜0.05).与对照2组比较,实验1组、实验2组大鼠骨体积、骨表面体积比、骨小梁厚度、骨小梁数目、巨噬细胞TGF-β蛋白及mRNA、IL-1β、Caspase-1、HMGB1表达均增加(P＜0.05),骨小梁模型因子、骨小梁间隙均减小(P＜0.05).与实验1组比较,实验2组大鼠骨体积、骨表面体积比、骨小梁厚度、骨小梁数目、巨噬细胞TGF-β蛋白及mRNA、IL-1β、Caspase-1、HMGB1表达均增加(P＜0.05);骨小梁模型因子、骨小梁间隙均减小(P＜0.05).结论:黄芩苷可促进巨噬细胞分泌TGF-β,激活Caspase-1/IL-1β通路,促进诱导的破骨细胞形成减少,从而减少牙槽骨破坏和吸收,减轻牙周炎症.