复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌Meta分析

胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,2018年全球胃癌新发病例数103.3万,死亡病例78.2万,发病率和死亡率分别居恶性肿瘤的第5位和第3位[1].我国是胃癌的高发地区,据最新资料统计,胃癌的发病率和死亡率分别位于全国恶性肿瘤的第2位和第3位[2].由于胃癌起病隐匿,早期症状不典型,大多数患者确诊时已是中晚期,70％以上的胃癌患者在确诊时错过最佳手术时机,约有75％的手术切除患者治疗后复发,全身化疗仍是治疗晚期胃癌的主要方法.晚期胃癌患者接受化疗后虽然临床症状得到一定改善、生存期得以一定延长,但由于化疗药物细胞毒性大,在杀灭癌细胞的同时,正常组织也遭到破坏,带来了诸多毒副作用.许多患者因无法耐受严重的不良反应而迫使治疗中断,影响治疗效果.复方苦参注射液又名岩舒注射液,是我国自主研制的纯中药制剂,主要由苦参、白土茯苓所组成,收载于卫生部药品标准,临床上广泛用于抗肿瘤的辅助治疗.近年来,诸多研究表明复方苦参注射液可在一定程度上抑制胃癌细胞增殖,诱导胃癌细胞凋亡,提高患者的生活质量并减少胃癌患者化疗的不良反应,提高患者耐受程度,维系疗程[3].本研究旨在通过收集有关复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的随机对照临床试验,基于循证医学的思想,对复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的近期疗效和安全性客观评价,以期为临床用药提供依据.