醋酸亮丙瑞林治疗患儿特发性中枢性性早熟中的临床疗效与安全性探讨

目的:探讨醋酸亮丙瑞林在治疗患儿特发性中枢性性早熟(ICPP)中的临床疗效,并进一步分析其临床安全性.方法:选取2019年10月至2020年12月就诊的20例ICPP患儿作为研究对象,均给予醋酸亮丙瑞林微球3.75 mg皮下注射治疗,28天一次.测定治疗前、治疗后6个月后骨龄指数、血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、子宫大小、卵巢容积的变化,并记录不良反应发生的情况.结果:经过6个月的治疗,患儿血清促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)基础值均较治疗前降低(t=2.533,P=0.024;t=3.632,P=0.000).治疗6月后卵巢容积较治疗前明显减小(t=4.343,P=0.000).在6个月的治疗过程中,1例患儿出现乳房处胀痛,3天后自行缓解;1例患儿用药第一针后出现少量的阴道出血,总体不良反应发生率为10％(2/20).结论:醋酸亮丙瑞林治疗ICPP可以明显降低性激素水平,同时改善卵巢容积,且有较高安全性.