IS6110基因缺失结核分枝杆菌感染的肺结核一例

分子生物学检测方法因其具有检测敏感度高、特异性强和时效性高等特点,成为结核病快速诊断的重要检测手段.对于分子生物学检测,寻找检测效率高且存在特异性的靶基因尤为重要,分子检测靶基因的种属特异性和多拷贝序列是确保检测结果准确性和高效性的重要因素.结核病分子生物学病原诊断常用的诊断靶标有IS6110、16S rRNA、gryB和rpoB基因等,以上基因均属于管家基因.其中IS6110为多拷贝基因,其用于病原学诊断敏感度高于单拷贝基因,但是IS6110基因并非存在于所有结核分枝杆菌中,有的菌株 IS6110基因缺失,可能造成假阴性结果[1].本研究对西安市胸科医院收治的1例IS6110基因零拷贝菌株感染的结核病患者病原学诊断过程及分离株测序结果进行分析,旨在为临床诊断工作提供借鉴.