ERCC1、BRCA1及BAG-1在晚期NSCLC铂类化疗敏感性、预后评估中的应用

目的 探讨切除修复交叉互补基因-1(ERCC1)、乳腺癌基因-1(BRCA1)及Bcl-2结合抗凋亡基因1(BAG-1)检测在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者铂类化疗敏感性、预后评估中的应用价值.方法 选取2018年3月至2019年5月本院收治的80例晚期(Ⅲ期和Ⅳ期)NSCLC患者作为观察组.观察组经过铂类药物化疗后,分析化疗结果,分析三项指标基因多态性与铂类药物过敏性的关联性.随访2年,记录患者预后情况.绘制ROC分析联合三项指标检测对患者预后的预测价值.结果 80例NSCLC患者治疗4周后,完全缓解(CR)1例(1.25％),部分缓解(PR)27例(33.75％),稳定(SD)33例(41.25％),进展(PD)19例(23.75％),总有效率为35.00％(28/80).ERCC1、BRCA1及BAG-1位点CC、CT、TT基因型化疗疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05).80例晚期NSCLC患者2年生存率为22.50％(18/80).ERCC1及BAG-1异常升高、BRCA1异常降低的晚期NSCLC患者死亡率更高(P<0.05).ROC结果显示三者联合预测预后灵敏度、特异度、AUC分别为90.70％、92.50％、0.994,显著高于各指标单一检测(P<0.05).结论 ERCC1、BRCA1及BAG-1与晚期NSCLC化疗敏感性、预后相关,联合三者检测有助于临床为患者制定个体化治疗方案,以改善患者预后.