羧基化聚苯乙烯微球与血型糖蛋白偶联及其对血型抗体吸收/释放的效应

目的:探讨ABO血型糖蛋白-聚苯乙烯微球偶联复合物(CLC)对血型抗体吸收/释放的影响,为孕妇及胎儿ABO新生儿溶血病(HDN)自身血液回输和疑难输血提供新方法.方法:采用EDC/NHS活化羧基化聚苯乙烯微球(CPM)羧基,使其与血型糖蛋白氨基(-NH2)脱水缩合形成CLC.红外光谱扫描CPM特征峰波,浊度法计算血型糖蛋白利用率,荧光二抗检测标记效率,吸收/释放试验监测CPM生物学活性.结果:傅立叶红外线扫描显示,1 728～1630 cm-1处呈现-COOH峰波,暗视野镜下,A血型糖蛋白CLC呈蓝绿色荧光,B血型呈红色荧光,血型糖蛋白与CPM偶联成功.偶联前后A血型糖蛋白平均含量由0.387 5降至0.180 8(P＜0.01),B血型糖蛋白由0.387 4降至0.148 7(P＜0.01),A/和B血型糖蛋白偶联率分别为53.45％和61.60％.IgM抗A吸收前后平均由477.87降至55.47(P＜0.01),IgM抗B平均由460.80降至53.33(P＜0.01),56℃放散液中含丰富的IgM抗A/和抗B,与试剂红细胞发生凝集反应(+),提示IgM抗A/和抗B呈可逆性结合.IgG抗A吸收前后效价平均由750.90降至115.20(P＜0.01),IgG抗B由537.60降至99.60 (P＜0.01).Rh抗D和自身抗体均不被CLC吸收.结论:可溶性血型糖蛋白可与CPM偶联形成CLC,具有良好的免疫吸附与释放功能.