基于Nrf2/HO-1信号通路研究迷迭香酸对抑郁模型大鼠的保护作用

目的:探讨核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶1(HO-1)信号通路在迷迭香酸(RA)保护抑郁模型大鼠中的作用.方法:采用孤养结合慢性不可预知性轻度应激(CUMS)法复制抑郁症大鼠模型,将60只SPF级6周龄雄性SD大鼠随机分为对照(Cont)组、CUMS组、CUMS+RA(10 mg/kg)组和CUMS+RA(10 mg/kg)+Nrf2抑制剂(Nrf2-IN-1,1 mg/kg)组(n=15).CUMS造模3周后开始给药,连续3周.采用糖水偏好实验、强迫游泳实验和悬尾实验观察大鼠的抑郁样行为,采用HE染色和免疫荧光实验观察海马神经元损伤和小胶质细胞浸润情况,Western blot检测Nrf2/HO-1信号通路相关蛋白的表达,试剂盒检测活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平.结果:与Cont组相比,CUMS组表现出神经元排列疏松紊乱、胞核皱缩、小胶质细胞活化等损伤,强迫游泳和悬尾静止时间延长(P<0.05),IL-6、IL-1β、TNF-α、ROS和MDA水平升高(P<0.05),糖水偏爱指数、SOD活性及HO-1、NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO1)、脑源性神经营养因子(BDNF)和核/质Nrf2蛋白表达降低(P<0.05).RA治疗可明显减轻上述损伤,缩短强迫游泳和悬尾静止时间(P<0.05),降低IL-6、IL-1β、TNF-α、ROS和MDA水平(P<0.05),上调糖水偏爱指数、SOD活性及HO-1、NQO1、BDNF和核/质Nrf2蛋白表达(P<0.05).与CUMS+RA组相比,CUMS+RA+Nrf2-IN-1组上述指标均显著逆转(P<0.05).结论:RA可通过活化Nrf2/HO-1通路,减轻海马组织氧化应激和炎症损伤,减少CUMS所致大鼠抑郁样行为.