miR-711靶向下调CD44抑制胃癌干细胞干性特征的研究

目的 探讨miR-711对胃癌干细胞(gastric cancer stem cells,GCSCs)干性特征的影响及对CD44的靶向调控作用.方法 使用TCGA数据库验证miR-711在胃癌组织以及正常胃黏膜组织中的表达水平.选取人胃癌干细胞CSC-G和人胃癌细胞株MKN-45,对CSC-G细胞进行转染,分为miR-NC组(转染miR-NC),miR-711组(转染miR-711-mimics)及CSC-G组(未转染CSC-G).实时荧光定量PCR检测各组细胞miR-711、Bmi1、Sox2、Oct4、CD44的mRNA表达;Western Blot检测Bmi1、Sox2、Oct4、CD44蛋白表达;细胞肿瘤球形成实验检测细胞干性;生物信息预测miR-711与CD44的靶向作用关系,荧光素酶实验验证.结果 TCGA数据分析显示,与正常胃黏膜组织比较,miR-711在胃癌组织中的表达降低(P<0.01).miR-711在miR-711组细胞的水平高于miR-NC组、CSC-G组及MKN-45组(P<0.01);miR-711组细胞Bmi1、Sox2、Oct4、CD44基因mR-NA水平低于miR-NC组、CSC-G组(P<0.01);miR-711组细胞Bmi1、Sox2、Oct4、CD44蛋白水平低于miR-NC组、CSC-G组(P<0.01);培养1周、2周时,miR-711组悬浮细胞球百分比低于CSC-G组、miR-NC组(P<0.01);miR-711+WT-CD44组细胞荧光素酶活性低于WT-CD44组(P<0.01).结论 过表达miR-711可抑制GCSCs干性,可能是通过下调CD44基因表达实现的.