奥希替尼单药或联合贝伐珠单抗一线治疗EGFR基因突变伴脑转移肺腺癌患者的疗效和安全性分析

目的 评估奥希替尼单药或联合贝伐珠单抗一线治疗EGFR基因突变伴脑转移肺腺癌患者的疗效和安全性.方法 研究共纳入10例在我院确诊的EGFR突变阳性伴脑转移肺腺癌患者,并接受奥希替尼单药或联合贝伐珠单抗治疗.研究的主要终点是脑内病灶客观缓解率(ORR),次要研究终点包括总体ORR、中位无进展生存(mPFS)、中位总生存(mOS)及治疗相关毒性反应.结果 10例患者中,男性、女性各占50％;中位年龄为63.5岁.3例(30％)患者为单纯脑转移,7例(70％)患者同时合并脑外转移.7例(70％)患者接受奥希替尼单药治疗,其余3例(30％)接受奥希替尼联合贝伐珠单抗治疗.3例(30％)患者颅内病灶获得完全缓解,7例(70％)部分缓解,脑内病灶ORR为100％,总体ORR为100％.mPFS和mOS均未达到.最常见的治疗相关不良反应为乏力、淋巴细胞计数减少、皮疹和食欲下降,且均为1/2级.结论 奥希替尼单药或联合贝伐珠单抗在EGFR基因突变伴脑转移肺腺癌患者中初步显示出较好的疗效,且耐受性良好,可作为此类患者的初治首选方案之一.