脑微血管内皮细胞在阿尔茨海默病中的作用

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种以记忆力下降和认知功能障碍为主要临床表现的神经退行性疾病,其发病率高,根据2018年研究统计,全球超过5000万痴呆患者,平均每3s增加1例,至2050年将达1.52亿[1].AD中血脑屏障可以通过多种方式影响认知功能,动物模型显示,中性粒细胞的中枢神经系统浸润可以诱导神经炎症级联反应,加剧AD认知能力下降,并且在血管性痴呆和AD中存在神经炎症的遗传基础.血脑屏障的破坏可以中断脑部血液流向大脑的氧气和营养,同时还允许有毒的血浆成分进入中枢神经系统.作为血脑屏障重要结构的脑微血管内皮细胞也可通过多种途径影响AD病理,如促进脑内β淀粉样蛋白(Aβ)的产生与沉积、释放炎性因子,加重神经炎性反应、改变脑内氧化应激水平损伤神经元和慢性脑灌注不足后影响脑内氧和葡萄糖代谢加剧神经元死亡等.保护脑微血管内皮细胞功能,改善脑部微循环可能成为防治AD的新靶点.本研究对近年来脑微血管内皮细胞与AD的关系作一综述,以期为AD的研究提供新的思路及理论依据.