2％卡替洛尔滴眼液联合脉冲染料激光治疗婴儿血管瘤疗效及安全性研究

目的:探讨2％卡替洛尔滴眼液联合脉冲染料激光(595nm)治疗婴儿血管瘤的临床疗效及安全性.方法:收集笔者医院门诊婴儿血管瘤186例,随机将符合入组标准的患儿分为卡替洛尔治疗组59例,脉冲染料激光治疗组63例及卡替洛尔联合脉冲染料激光治疗组64例,观察比较三组临床疗效及不良反应.结果:联合治疗组治疗1、3、6个月后有效率分别为35.93％、76.56％、90.62％,均高于卡替洛尔治疗组(11.86％、54.23％、72.88％)及脉冲染料激光治疗组(17.46％、53.96％、68.25％),差异具有统计学意义(P<0.05).而卡替洛尔治疗组与脉冲染料激光治疗组治疗1、3、6个月后有效率比较,无显著性差异(P>0.05).不良反应主要是湿疹和溃疡,联合治疗组不良反应发生率3.13％,均低于卡替洛尔治疗组(16.95％)及脉冲染料激光治疗组的不良反应发生率(17.46％),差异具有统计学意义(P<0.05);而卡替洛尔治疗组不良反应发生率与脉冲染料激光治疗组比较无显著性差异(P>0.05).结论:2％卡替洛尔滴眼液联合脉冲染料激光(595nm)治疗中、低风险的浅表性婴儿血管瘤,能够提高临床治疗有效率,减少不良反应发生率,具有较好的临床疗效和安全性.