长链非编码RNA肿瘤蛋白翻译控制反义RNA 1对结肠癌细胞增殖和侵袭能力的影响
Chinese Journal of Experimental Surgery(2021)
Abstract
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)肿瘤蛋白翻译控制反义RNA 1(TPT1-AS1)在结肠癌组织中的表达和临床意义,及其对结肠癌细胞增殖、细胞周期、迁移和侵袭的影响。方法:收集2016年7月至2017年9月于天津医科大学总医院胃肠外科进行结肠癌根治术的72例结肠癌患者的癌组织标本及相应的癌旁组织,采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测lncRNA TPT1-AS1在结肠癌组织的相对表达量,并分析其表达与结肠癌临床病理特征的相关性。构建lncRNA TPT1-AS1敲低和对照载体(si-TPT1-AS1、si-NC),分别设为敲低组和对照组,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖实验、细胞周期分析实验、Transwell迁移侵袭实验检测结肠癌细胞SW620的增殖、细胞周期阻滞、迁移和侵袭能力。计量资料组间比较采用 t检验,计数资料采用 χ2检验。 结果:LncRNATPT1-AS1在结肠癌组织中的相对表达量显著高于对应的癌旁组织(3.99±0.21比1.78±0.09, t=35.433, P<0.05),且其表达与TNM分期( χ2=9.000, P<0.05)和远处转移( χ2=4.600, P<0.05)呈正相关,差异均有统计学意义。CCK-8实验结果显示,敲低TPT1-AS1 48 h(0.47±0.02比0.83±0.05, t=10.543, P<0.05)、72 h后(0.69±0.02比1.23±0.09, t=10.145, P<0.05),SW620细胞的增殖能力均显著低于对照组,差异均有统计学意义。细胞周期分析显示,敲低TPT1-AS1可使G 0/G 1期细胞比例高于对照组[(68.47±2.79)%比(44.69±1.26)%, t=14.672, P<0.05],S期细胞比例低于对照组[(22.87±1.96)%比(37.48±1.57)%, t=17.246, P<0.05],G 2/M期细胞比例低于对照组[(8.22±0.87)%比(20.78±0.45)%, t=18.772, P<0.05],差异均有统计学意义。Transwell迁移侵袭实验结果表明,敲低TPT1-AS1可使SW620细胞的迁移能力显著低于对照组[[(87±8)个比(177±10)个, t=15.237, P<0.05],侵袭能力显著低于对照组[(47±5)个比(122±8)个, t=19.578, P<0.05],差异均有统计学意义。 结论:lncRNA TPT1-AS1在结肠癌组织中表达升高,敲低TPT1-AS1可抑制结肠癌细胞增殖、细胞周期G 1/S期转换、迁移和侵袭。
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Long non-coding RNA,Colon cancer,Proliferation,Invasion
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