上调NDRG1基因对人卵巢癌OVCAR3细胞周期和凋亡的影响

目的 研究NDRG1对OVCAR3细胞周期和凋亡的影响及其可能的分子机制.方法 将NDRG1重组表达质粒转染至人卵巢癌细胞株OVCAR3,用经过G418筛选阳性细胞克隆,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹进行鉴定;采用RT-PCR及Western印迹检测转染前后细胞中p21、p53基因mRNA与蛋白表达;通过流式细胞仪检测细胞周期变化和凋亡情况.结果 RT-PCR和Western印迹结果表明,重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)/NDRG1稳定转染的OVCAR3细胞中,NDRG1表达上调,p21、p53基因表达也随之上调;流式细胞术结果显示,过表达NDRG1使OVCAR3细胞在G0/G1期细胞增多而S期细胞减少,同时细胞凋亡显著增加.结论 卵巢癌OVCAR3细胞的NDRG1表达上调后,G0/G1期细胞增多而S期细胞减少,并且明显促进了细胞凋亡,其作用机制可能与p21及p53基因表达提高有关.