全杜仲胶囊辅助治疗高血压肾病作用机制的网络药理学研究

目的:采用网络药理学方法,探讨全杜仲胶囊治疗高血压肾病的潜在作用机制.方法:应用中药系统药理学分析平台(TCMSP)、中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)结合文献挖掘获取全杜仲胶囊的活性成分和作用靶点;通过GeneCards、OMIM数据库获取高血压肾病的疾病靶点;筛选出与全杜仲胶囊共同的靶点,进而利用Venny 2.1绘制共同靶点韦恩图;利用STRING构建共同靶点互作网络(PPI);应用Cytoscape 3.7.1软件构建成全杜仲胶囊-高血压肾病-靶点交集的网络;通过R语言软件对共同靶点进行GO分析和KEGG富集分析,筛选出潜在通路并分析其作用机制.结果:从全杜仲胶囊中共获得22个生物活性成分,通过筛选交集得到103个全杜仲胶囊作用于高血压肾病的共同靶点,核心靶点为AKT1、MAPK1、IL6、FOS、VEGFA,主要富集在AGE/AGE受体、流体剪切应力与动脉粥样硬化、醛固酮调节的钠再吸收、肿瘤坏死因子等信号通路.结论:全杜仲胶囊可能通过多靶点、多途径发挥其整体调节效应而治疗高血压肾病,为后续实验研究提供可靠的理论基础及有益参考.