TGF-β1联合Wnt3 a促进子宫内膜纤维化的机制研究

目的:探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)与Wnt3 a联合对子宫内膜基质细胞纤维化的促进作用.方法:原代分离培养人子宫内膜基质细胞(hESCs),将hESCs分为正常对照组和实验组(不同浓度TGF-β1),RT-PCR和Western blot法检测纤维化标记物(CollageⅠ、α-SMA、Fibronectin)及Wnt/β-catenin信号通路配体和核心分子的表达.筛选10ng/mL TGF-β1与100ng/mL Wnt3a联合作用hESCs,同法检测上述分子和Wnt/β-catenin核心分子的表达.结果:与正常对照组相比,TGF-β1诱导纤维化标记物(CollageⅠ、α-SMA、Fibronectin)、Wnt/β-catenin信号通路配体(Wnt3a)及核心分子(β-catenin、GSK-3β)和下游靶基因(CyclinD1、MMP-9)表达均升高;Wnt3 a和TGF-β1联合诱导组纤维化标记物和Wnt/β-catenin信号通路核心分子表达显著高于对照组、Wnt3 a组、TGF-β1组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:Wnt3 a联合TGF-β1激活Wnt/β-catenin信号通路促进子宫内膜基质细胞纤维化.